Recent, conducta de circulație extracorporală Sanxin Medical prin autorizația de introducere pe piață a Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite (K202796), acesta este primul produs din seria de purificare a sângelui medical Sanxin obținut autorizație de comercializare FDA (510K)! Este al cincilea produs care obține FDA (510K) autorizație de introducere pe piață după seringa de siguranță a companiei, seringa sterilă de unică folosință, cateterul IV și mască medicală. purificarea sângelui (hemodializă, hemofiltrare, hemodiafiltrare, hemoperfuzie etc.).În prezent, există mai puțin de 20 de producători de linii de circulație extracorporală la nivel mondial care au obținut autorizația de introducere pe piață a FDA.

Fondată în 1997, Sanxin Medical este o întreprindere națională de înaltă tehnologie specializată în cercetare, dezvoltare, producție, vânzare și service de dispozitive medicale.După 20 de ani de dezvoltare, Sanxin Medical a devenit un furnizor de top de soluții complete de consumabile pentru hemodializă în China.Este primul din industrie care a promovat sistemul de management al calității CE CMD și certificarea produsului. Aprobarea cu succes a FDA (510K) arată că produsele din conducta de hemodializă ale Sanxin Medical sunt la egalitate cu nivelul de primă clasă din lume și este, de asemenea, un martor puternic că marca chinezească a câștigat acces și recunoaștere pe piața internațională.Sanxin Medical a deschis o nouă eră a concurenței pe piața globală.

Sanxin Medical va profita de această ocazie pentru a accelera în mod continuu modelul de dezvoltare strategică a cercetării și dezvoltării interne independente și a dezvoltării sincrone la nivel global, pentru a asuma misiunea dezvoltării mărcilor naționale de echipamente medicale, pentru a promova mai multe produse de înaltă calitate în lume, a oferi pacienților cu siguranță și înaltă calitate. -produse și servicii de calitate și contribuie la dezvoltarea cauzei medicale și de sănătate la nivel mondial.